我國(guó)一年內(nèi)登記開展的藥物臨床試驗(yàn)已達(dá)4300項(xiàng)，相關(guān)部門鼓勵(lì)進(jìn)一步提高志愿者參與臨床試驗(yàn)的便利度，并要求持續(xù)加強(qiáng)全過程規(guī)范管理。

這是記者5月20日從國(guó)際臨床試驗(yàn)日宣傳活動(dòng)現(xiàn)場(chǎng)了解到的信息。臨床試驗(yàn)是以人體為對(duì)象、旨在確定藥物安全與療效的系統(tǒng)性試驗(yàn)，關(guān)系著新藥、新療法等醫(yī)療服務(wù)供給。《中國(guó)新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告》顯示，我國(guó)藥物臨床試驗(yàn)的年度登記總量2021年為3358項(xiàng)，2022年為3410項(xiàng)，2023年為4300項(xiàng)，數(shù)量持續(xù)增長(zhǎng)。

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